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醫(yī)療器械都實行UDI政策對國內醫(yī)療發(fā)展的推動

2021-03-15 1343

  3月3日,福建省衛(wèi)健委、福建省醫(yī)療保障局印發(fā)《全面推進醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設工作的通知》,明確指出:

  7月1日起福建?、颉ⅱ箢愥t(yī)療器械都要實行UDI。

  2021年1月1日,醫(yī)療器械唯一標識正式實施,首批實施UDI的產品覆蓋心臟起搏器、血管支架、關節(jié)假體和整形填充材料等9大類69個品種。

  按照國家藥監(jiān)局要求,1月1日起上述產品未按要求填報產品標識(DI)的,注冊申報資料將不予簽收。也就是說,不使用UDI產品就無法注冊上市。將產品標識碼和醫(yī)療器械注冊掛鉤,對醫(yī)療器械企業(yè)來說更具緊迫性。

  各地藥監(jiān)局重大動作,器械產品無碼不得注冊

  那什么是UDI呢?

  醫(yī)療器械唯一標識(Unique Device Identification,簡稱UDI)由產品標識(DI)和生產標識(PI)組成,是醫(yī)療器械統(tǒng)一有效的編碼系統(tǒng),可以通俗地理解為“醫(yī)療器械的身份證”。

  一械一碼”的場景下,醫(yī)療器械的生產、經營、使用全周期都可追溯和監(jiān)測,流通、監(jiān)管更加順暢。

  我國在2019年7月開始推進醫(yī)療器械唯一標識試點工作,并已先后在天津、福建、北京、海南等多個領先省市推進落實,未來UDI制度將在全國范圍內鋪開。

 ?、箢惼餍蒂x碼率達86%,II類器械普及勢在必行!

  從醫(yī)療器械賦碼推進現狀來看,根據國家藥監(jiān)局UDI專家組2020年的數據顯示,國內醫(yī)療器械賦碼約占49%,相對于國外71%的賦碼率來說仍有差距。

  從賦碼產品的分類來看,醫(yī)療器械UDI在Ⅲ類器械中的普及率較高,達到86%。未來,產品賦碼將會全面延伸到II類器械。

  就UDI政策衍變趨勢來看:一方面UDI更緊密的與醫(yī)療器械注冊上市聯(lián)系起來,對企業(yè)來說是生死攸關的大事;另一方面,UDI與醫(yī)保碼、醫(yī)療機構編碼融合對接,對推動醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)?!叭t(yī)聯(lián)動”意義重大。未來,UDI在整個醫(yī)藥衛(wèi)生體制中都將發(fā)揮基礎性作用。

  因此對企業(yè)來說,隨著UDI政策范圍和力度的日益加大,UDI賦碼上傳勢在必行。

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  但目前我國UDI制度尚處于起步推行階段,UDI體系還不夠完善,耗材編碼成為困擾企業(yè)尤其是中小企業(yè)的一大難題。

  在產品賦碼上傳過程中,企業(yè)不單要熟悉國內外法規(guī)政策、編碼規(guī)則,保證編碼的通行性及合規(guī)性,還要承擔編碼數據的存儲、查詢、流通、應用以及賦碼包裝、標簽管理、產品追溯等一系列問題,需要花費較大的人力和物力來完成。

  UDI全面落地,企業(yè)如何突破賦碼困局?

  目前企業(yè)對國內外UDI政策法規(guī)缺乏了解,解決FDA、歐盟及中國藥監(jiān)局政策法規(guī)問題,是當前的重點之一。

  從國內的關于UDI的知名服務商(敖維科技)的解釋中得知,目前UDI的需求有以下幾大方面:

  ●在編碼管理方面:

  在沒有UDI服務商的情況下,企業(yè)要獨立承擔編碼數據的存儲、查詢、流通、應用以及標簽管理等一系列問題,負擔沉重。

  ●在硬件設施方面:

  企業(yè)需要擁有標簽打印機、自動噴碼機、熱發(fā)泡打碼、激光打碼等技術與產線自動化賦碼、人工標貼賦碼等方案,為醫(yī)療器械提供產品標識。

  未來,隨著UDI政策的持續(xù)推進,國內的醫(yī)療器械無論是在規(guī)劃統(tǒng)一性和產品的高質量發(fā)展的方面都會加快進程。