注冊(cè)人制度試點(diǎn)穩(wěn)步推進(jìn) 醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)獲成長(zhǎng)動(dòng)力(股)
1月21至22日，全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議在京召開(kāi)。會(huì)議部署了2019年五項(xiàng)重點(diǎn)工作，其中“強(qiáng)化創(chuàng)新引領(lǐng)，提升發(fā)展質(zhì)量”被放在了首要位置。會(huì)議提出，要積極推進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展，扎實(shí)推進(jìn)臨床試驗(yàn)管理創(chuàng)新，穩(wěn)步推進(jìn)注冊(cè)人制度試點(diǎn)。中信建投指出，注冊(cè)人制度改革有利于整合醫(yī)療器械行業(yè)資源，優(yōu)化資源配置，促進(jìn)產(chǎn)能快速釋放。另一方面，允許委托其他廠商進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)的制度，可以讓初創(chuàng)企業(yè)專注產(chǎn)品研發(fā)，無(wú)需將前期資源消耗在廠房投資上，且在產(chǎn)品上市后與生產(chǎn)企業(yè)合作盡快投產(chǎn)，有利于加快新獲批的醫(yī)療器械上市速度，鼓勵(lì)醫(yī)療器械企業(yè)集中精力進(jìn)行研發(fā)創(chuàng)新。
西南證券認(rèn)為，醫(yī)保支出結(jié)構(gòu)變化將是未來(lái)3年醫(yī)藥行業(yè)主要邏輯，帶量采購(gòu)?fù)苿?dòng)下，仿制藥占比有所降低，醫(yī)療器械、創(chuàng)新藥及醫(yī)療服務(wù)等占比將會(huì)提升，輕藥重醫(yī)邏輯很可能貫穿2019年。
綜合性醫(yī)療器械龍頭如魚(yú)躍醫(yī)療等，高成長(zhǎng)細(xì)分領(lǐng)域的萬(wàn)東醫(yī)療、大博醫(yī)療等受到關(guān)注。
