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　　近日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》(以下簡稱《公告》)，決定將部分臨床需求量較大的一次性使用產品、集中帶量采購中選產品、醫(yī)療美容相關產品等部分第二類醫(yī)療器械作為第三批醫(yī)療器械唯一標識實施品種，包括超聲手術設備及附件、診斷X射線機、光治療設備、醫(yī)護人員防護用品等103個品種。

　　根據(jù)《公告》，對列入第三批實施產品目錄的醫(yī)療器械，注冊人應當按照時限要求有序開展唯一標識賦碼、唯一標識注冊系統(tǒng)提交、唯一標識數(shù)據(jù)庫提交3項工作。2024年6月1日起生產的醫(yī)療器械應當具有醫(yī)療器械唯一標識;此前已生產的第三批實施唯一標識的產品可不具有唯一標識。2024年6月1日起申請注冊的，注冊申請人應當在注冊管理系統(tǒng)中提交其產品最小銷售單元的產品標識;2024年6月1日前已受理或者獲準注冊的，注冊人應當在產品延續(xù)注冊或者變更注冊時，在注冊管理系統(tǒng)中提交其產品最小銷售單元的產品標識。2024年6月1日起生產的醫(yī)療器械，在其上市銷售前，注冊人應當按照相關標準或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產品標識和相關數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，確保數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯。